Eli Lilly scheitert vorerst bei der FDA

Der US-Pharmakonzern Eli Lilly forscht unter anderem an Therapien gegen Alzheimer-Erkrankungen. Ein Mittel steht dabei im Mittelpunkt. Doch eine Zulassung lässt noch auf sich warten.

Neben Medikamenten gegen Krebs stehen Therapieentwicklungen gegen Alzheimer bei Pharmakonzernen hoch im Kurs. Das US-Unternehmen Eli Lilly will dabei ganz groß mitmischen. Die Arzneimittelbehörder der USA tritt jedoch auf die Bremse.

Wie Eli Lilly mitteilte, will die amerikanische FDA die Zulassung seines Alzheimer-Medikaments nicht beschleunigen. Der Behörde lägen demnach noch nicht genug Studiendaten von Patienten vor, die mindestens zwölf Monate lang behandelt wurden seien, hieß es.

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Eigenen Angaben zufolge will der US-Pharmakonzern nun im zweiten Quartal Ergebnisse aus seiner Phase-3-Studie mit dem Antikörper „Donanemab“ vorstellen. Diese Untersuchung solle dann die Grundlage für den Antrag auf Zulassung durch die FDA bilden, betonte Eli Lilly.

Eli Lilly-Aktie testet Aufwärtstrend

Als einer der wenigen Werte zeigt die Aktie von Eli Lilly noch einen intakten, langfristigen Aufwärtstrend. Aktuell wird die Grenze bei rund 337/340 Dollar von einer horizontalen Wendezone verstärkt und getestet. Im Erfolgsfall sollte der Kurs wieder die jüngsten Hochs um 370/375 Dollar anlaufen. Im negativen Fall drohen zunächst weitere Verluste bis an den 200-Tage-Mittelwert um 325 Dollar. Das Momentum (MACD) spricht aktuell noch für weitere Kursabgaben.

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